體系審核是指體系的符合性、有效性；
過(guò)程審核主要審核過(guò)程的受控程度，過(guò)程能力；
產(chǎn)品審核主要審核產(chǎn)品的零部件及整機是否符合產(chǎn)品標準
一、質(zhì)量管理體系審核
1、質(zhì)量管理體系審核的目的（內部）：
    驗證質(zhì)量活動(dòng)和有關(guān)結果是否符合組織計劃的安排，確認組織質(zhì)量管理體系是否被正確、有效實(shí)施以及質(zhì)量管理體系內的各項要求是否有助于達成組織的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。
2、審核依據：
A.ISO9000標準     B.體系文件    C.法律法規要求    D.客戶(hù)要求    E.其他要求
3、審核對象
公司的體系
二、過(guò)程的質(zhì)量審核
1、目的：是確保過(guò)程受控，保證過(guò)程的能力。通過(guò)定期審核使過(guò)程質(zhì)量不斷改進(jìn)，以滿(mǎn)足規定的要求和顧客期望。
2、審核依據：
A.公司文件    B.客戶(hù)的要求    C.法律法規
3、審核對象
產(chǎn)品實(shí)現的過(guò)程
三、產(chǎn)品質(zhì)量審核
目的：為了獲得出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量信息所進(jìn)行的質(zhì)量審核活動(dòng)。也即是對已驗證入庫或進(jìn)入流通領(lǐng)域的產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量進(jìn)行檢查、試驗，審核產(chǎn)品是否符合有關(guān)標準和滿(mǎn)足用戶(hù)需要。它按用戶(hù)使用質(zhì)量來(lái)檢查和評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量。它包括產(chǎn)品所使用的外協(xié)、外購件、自拷貝零部件及成品的質(zhì)量審核，其中以成品的質(zhì)量審核為重點(diǎn)。通過(guò)調查產(chǎn)品質(zhì)量，即是發(fā)現產(chǎn)品存在的缺陷，特別防止把有重要缺陷的產(chǎn)品交給用戶(hù)，同時(shí)可及時(shí)察覺(jué)質(zhì)量下降的潛在危險，以便及時(shí)采取措施；通過(guò)審核，發(fā)現企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量與質(zhì)量職能活動(dòng)上的問(wèn)題，為制訂質(zhì)量改進(jìn)目標與措施提供依據；通過(guò)審核也可以對質(zhì)量檢驗人員的工作質(zhì)量考核提供依據；通過(guò)連續審核，可以對比企業(yè)現在與過(guò)去生產(chǎn)中的產(chǎn)品的質(zhì)量水平，估計目前產(chǎn)品質(zhì)量水平的發(fā)展趨勢。